Деревянная болезнь у человека. История “человека-дерева”

Судьба послала индонезийскому рыбаку Деде Косваре жестокое испытание. В Индонезии и во всем мире он известен как «человек-дерево»….

В 15 лет Деде поцарапал колено. С того дня и начались его душевные и телесные мучения. Постепенно стали появляться странные образования на коже. Через 10 лет бедняга не мог выходить в море, чтобы заработать на жизнь. Не мог заниматься домашними делами. От него ушла жена, бросив Деде и двух детей, которых надо было на что-то кормить. А наросты уже распространились по всему телу. И он стал выступать в цирке, в шоу уродцев, выставляя напоказ обезображенное болезнью тело. В своей родной деревне Деде стал объектом злых шуток, насмешек и постоянных оскорблений.

О Деде Косваре в новостях рассказали по всему миру и команда телеканала «Дискавери» привезла в Индонезию американского врача-дерматолога доктора Энтони Гаспари.

Гаспари выяснил, что недуг вызван вирусом папилломы. Болезнь эта не является редкой. Обычно она проявляется в появлении на теле небольших бородавок. Но у Деде оказался очень низкий иммунитет, и его организм не смог сопротивляться вирусу. По мнению Гаспари, причиной неудержимого распространения инфекции стала генетическая мутация, приведшая к нарушению механизмов антивирусной защиты организма больного.

По личному распоряжению президента Индонезии Сусило Бамбанга Юдхойоно, министерство здравоохранения страны сформировало команду из 18 врачей, которая занялась лечением мужчины, ставшего жертвой редчайшей болезни.

В 2008 году Деле были сделаны хирургические операции по удалению кожных наростов. За 9 месяцев ему удалили более шести килограммов наростов. Была проведена дорогостоящая антивирусная терапия. За последние десять лет, Деде впервые смог увидеть пальцы на руках и ногах, взять в руки ручку. В нем поселилась надежда на полное выздоровление. Деде поверил, что скоро люди перестанут тыкать в него пальцем, и он сможет из «белой вороны» превратиться в «прекрасного лебедя».

«В первую очередь я планирую поправиться и найти работу. А потом, кто знает, возможно я встречу девушку, и мы поженимся», говорил Деде.

Однако через четыре месяца после завершения серии операций бородавки стали разрастаться снова. Чуда не произошло.

Врачи вынесли свой вердикт: вылечить индонезийца раз и навсегда, по всей вероятности, не удастся. Но они же выразили готовность удалять наросты дважды в год, чтобы больной мог нормально пользоваться руками и ногами.

Из восемнадцатилетней ереванки Нарине Н. врачи в течение двух лет удаляли бурно растущие из тела колючки. Всего было удалено 140 шипов. Заведующий отделением
центра Гарегин БАБЛОЯН рассказал: "Чтобы не было сомнений, сделали биопсию
в медицинском университете. Ответ профессора Азнавуряна, заведующего
кафедрой цитологии, эмбриологии и гистологии не оставлял сомнений - из тела
пациентки были извлечены настоящие кактусовые шипы.

Примерно в 1995 году Нарине неосторожно укололась о кактус, и в ранку вероятно попали споры.
Иммунная система девушки была ослаблена, споры прижились в ее организме, и
из тела начали расти колючки... Когда хирурги центра удалили весь свищ, то
в вырезанном фрагменте были обнаружены и споры, виновники всех бед, на этом
кактусовый кошмар для Нарине кончился».

Нечто похожее случилось и с японским туристом, который, путешествуя по США, укололся о кактус. Аналогичный случай зафиксирован и у нас в России.

По логике вещей, пострадавших и заболевших должно быть много именно в тех странах, где растут кактусы. Однако местные жители никогда не обращались в больницы с подобными симптомами.

14.04.2008 00:06

Индонезийскому "человеку-дерево", чье тело покрыто корнеподобными наростами, провели две главных операции - чтобы удалить ткань, вырастающую на его руках и ногах... Он смог, наконец, увидеть свои пальцы и пристрастился к кроссвордам, после того, как смог держать ручку… А ещё после двух операций, в течение которых врачи должны привить на его тело неповрежденную кожу, «человек-дерево» надеется поправить свою личную жизнь…

37-летний рыбак по имени Дедэ в подростковом возрасте повредил колено. После этого из его рук и ног стали расти напоминающие бородавки "корни". Со временем наросты распространились по всему телу, и вскоре он стал неспособен выполнять даже повседневные домашние дела.

Потерявший работу и брошенный женой, Дедэ воспитывал своих двух детей, которые сейчас уже достигли подросткового возраста, в бедности, смирившись с тем, что местные врачи никак не могут ему помочь. Чтобы сводить концы с концами, он даже присоединился к местному "паноптикуму", выставляющему напоказ жертв специфических болезней.

Проблема Дедэ состояла в том, что он имел редкое генетическое отклонение, которое не позволяло его иммунной системе сдержать рост этих бородавок. Поэтому вирус смог "завладеть клеточным механизмом его клеток кожи", отдавая им приказы вырабатывать большое количество рогового вещества, из которого и состояли. У Дедэ обнаружилось также низкое содержание лейкоцитов в крови, что сначала натолкнуло доктора на мысль, что у индонезийца СПИД. Но тесты показали, что это не так.

В этой статье речь пойдет о болезнях, которые могут изменить внешность человека до неузнаваемости, и не в лучшую сторону.

В области медицины человечество достигло немалых результатов, изучив множество разных болезней, которые раньше казались неизлечимы. Но осталось еще много «белых пятен», которые остаются загадкой. Все чаще в наши дни можно услышать о новых болезнях, которые пугают нас и вызывают чувство сострадания к тем людям, которые ими болеют. Ведь глядя на них, понимаешь, какой жестокой может быть судьба.

1. Синдром «каменного человека»

Эта врожденная наследственная патология также известная, как болезнь Мюнхеймера. Она возникает из-за мутации одного из генов и, к счастью, является одним из редчайших заболеваний в мире. Недуг еще называют «болезнью второго скелета», так как из-за воспалительных процессов в мышцах, связках и тканях происходит активное окостенение материи. На сегодняшний день в мире зарегистрировано 800 случаев этой болезни, и пока не найдено эффективного лечения. Для облегчения участи пациентов используются лишь обезболивающие. Следует отметить, что в 2006 году ученым удалось обнаружить, какое именно генетическое отклонение приводит к образованию «второго скелета», а значит, есть надежда на то, что этот недуг можно будет побороть.

Казалось бы, эта болезнь, известная нам из древних книг, канула в Лету. Но даже сегодня в отдаленных уголках планеты существуют целые поселения прокаженных. Этот страшный недуг уродует человека, иногда лишая его частей лица, пальцев рук и ног. А все потому, что хронический гранулематоз или лепра (медицинское название проказы) сперва разрушает ткани кожи, а затем и хрящи. В процессе такого гниения лица и конечностей присоединяются другие бактерии. Они и «съедают» пальцы.

Благодаря вакцине сегодня это заболевание почти не встречается. Но всего-то в 1977 г. черная оспа «гуляла» по Земле, поражая людей сильнейшей лихорадкой с болями в голове и рвотой. Как только самочувствие, казалось бы, улучшалось, наступало все самое страшное: тело покрывалось чешуйчатой коркой, а глаза переставали видеть. Навсегда.

4. Синдром Элерса-Данлоса

Эта болезнь относится к группе наследственных системных заболеваний соединительной ткани. Оно может представлять смертельную опасность, но в более легкой форме почти не доставляет неприятности. Однако когда встречаешь человека с сильно гнущимися суставами, это вызывает, по меньшей мере, удивление. Кроме того, у таких пациентов очень гладкая и сильно повреждающаяся кожа, отчего происходит формирование множественных шрамов. Суставы плохо прикреплены к костям, поэтому люди склонны к частым вывихам и растяжениям. Согласитесь, страшновато жить, в постоянном страхе что-то вывихнуть, растянуть или, что еще хуже, разорвать.

5. Ринофима

Это доброкачественное воспаление кожи носа, чаще всего крыльев, которое деформирует его и обезображивает внешность человека. Ринофиму сопровождает повышенный уровень саловыделения, что ведет к закупорке пор и вызывает неприятный запах. Чаще этой болезни подвергаются люди, подверженные частому перепаду температур. На носу появляются гипертрофированные угри, возвышающиеся над здоровой кожей. Покров кожи может оставаться обычного цвета или иметь яркую лилово-красно-фиолетовую окраску. Такой недуг доставляет не только физический, но и психический дискомфорт. Человеку трудно общаться с людьми и вообще находиться в обществе.

6. Верруциформная эпидермодисплазия

Эта, к счастью, очень редкая болезнь имеет научное название – верруциформная эпидермодисплазия. На самом деле все выглядит, как живая иллюстрация к фильму ужасов. Недуг вызывает на теле человека образование жестких «деревообразных» и разрастающихся бородавок. Самый известный в истории «человек-дерево» Деде Косвара, умер в январе 2016 года. Кроме этого, было зафиксировано еще два случая этой болезни. Не так давно у троих членов одной семьи из Бангладеш были выявлены симптомы этого ужасного недуга.

7. Некротический фасциит

Это заболевание можно смело отнести к самому ужасающему. Следует сразу отметить, что оно встречается крайне редко, хотя клиническая картина заболевания известна еще с 1871 года. По некоторым источникам смертность от заболевания некротическим фасциитои составляет 75%. Эту болезнь называют «пожиранием плоти» из-за ее стремительного развития. Инфекция, попавшая в организм, разрушает ткани, и остановить этот процесс можно лишь путем ампутации пораженного участка.

8. Прогерия

Это одно из самых редких генетических заболеваний. Оно может проявиться в детстве или во взрослой жизни, но в обоих случаях связано с мутацией генов. Прогерия – это болезнь преждевременного старения, когда 13-ти летний ребенок выглядит как 80-летний старик. Медицинские светила всего мира утверждают, что с момента выявления заболевания люди в среднем живут всего 13 лет. В мире зарегистрировано не более 80 случаев прогерии, и в настоящий момент ученые говорят о том, что это заболевание может быть излечимо. Вот только скольким из больных прогерией удастся дожить до счастливого момента, пока не известно.

9. «Синдром оборотня»

Это заболевание имеет вполне научное название – гипертрихоз, что означает чрезмерный рост волос в отдельных местах на теле. Волосы растут везде, даже на лице. Причем интенсивность роста и длина волос на разных участках тела может быть разной. Известность синдром получил в 19-м столетии, благодаря выступлениям в цирке артистки Юлии Пастраны, которая демонстрировала бороду на своем лице и волосы на теле.

10. Слоновая болезнь

11. Синдром « синей кожи»

Научное название этого весьма редкого и необычного заболевания сложно даже выговорить: акантокератодермия. Люди с таким диагнозом обладают кожей синего или сливового оттенка. Это заболевание считается наследственным и очень редким. В прошлом веке целое семейство «синих людей» проживало в американском штате Кентукки. Их называли Синие Фьюгейты. Следует отметить, что кроме этой отличительной черты, ничто больше не указывало на какие либо другие физические или психические отклонения. Большая часть из этого семейства прожили больше 80 лет. Еще один уникальный случай произошел с Валерием Вершининым из Казани. Его кожа приобрела интенсивный синий оттенок после лечения банального насморка каплями, содержащими серебро. Но это явление даже пошло ему на пользу. В течение последующих 30 лет он ни разу не болел. Его даже назвали «серебряным человеком».

12. Порфирия

Ученые считают, что именно это заболевание породило легенды и мифы о вампирах. Порфирию, из-за ее необычных и малоприятных симптомов принято именовать «синдромом вампира». Кожа таких пациентов пузырится и «кипит» при контакте с солнечными лучами. Кроме того, их десна «высыхают», обнажая зубы, которые становятся похожими на клыки. Причины актермальной дисплазии (медицинское название) до сих пор достаточно не изучены. Многие ученые склоняются к тому, что в большинстве случаев она возникает при зачатии ребенка посредством инцеста.

13. Линии Блашко

Заболевание характеризуется появлением необычных полос по всему телу. Впервые его обнаружили в 1901 году. Считается, что это генетическое заболевание и передается наследственно. Кроме появления видимых несимметричных полос по телу, больше никаких существенных симптомов выявлено не было. Однако эти некрасивые полосы существенно портят жизнь их обладателям.

14. «Кровавые слезы»

Медики клиники в американском штате Теннеси испытали настоящий шок, когда 15-летний подросток Кальвин Инман обратился к ним с проблемой «кровавых слез». Вскоре выяснили, что причиной этого ужасающего явления послужила гемолакрия – болезнь, связанная с изменениями гормонального фона. Впервые симптомы этой болезни описаны в XVI-м веке итальянским врачом Антонио Брассаволой. Заболевание вызывает панику, но не несет угрозы для жизни. Обычно гемолакрия исчезает сама собой после полного физического созревания.

Эта ужасная история про индонезийского рыбака Деде Косвара (Dede Koswara), который из за своей необычной и страшной болезни получил прозвище “человек-дерево” или “человек-корень”.

Деде Косвара, 37 лет, живет в далекой Индонезии на острове Ява. В 15 лет, после пореза колена, у него стали появляться признаки неизвестной болезни - тело начало покрываться наростами, похожими на древесные. Процесс неуклонно прогрессировал, и в 25 лет Dede больше не мог рыбачить. Отныне он мог зарабатывать на жизнь, только показывая себя другим на цирковой арене.

Неизвестная болезнь Dede получила известность после сообщений в британской прессе в 2007, а телеканал Discovery вскоре снял фильм из цикла “Моя ужасная история”. Исследовать новое заболевание в Индонезию приехал американский доктор Gaspari из университета Мерилэнд. Доктор Гаспари выяснил, что бородавки вызваны широко распространенным в миревирусом папилломы человека, который обычно приводит к появлению небольших бородавок. Но у Dede имелся очень редкий дефект иммунной системы (чрезвычайно низкое содержание особой разновидности лейкоцитов крови), который не позволял организму подавлять распространение вируса. В результате на теле стали появляться массивные деревоподобные наросты, известные как “кожные рога”.

Индонезийские специалисты предположили, что таинственный дефект иммунитета может иметься лишь у 200 человек по всему миру. Сайт telegraph.co.uk сообщал, что официальные власти Индонезии поначалу были обеспокоены несанкционированным забором образцов крови и тканей пациента, но потом вопрос был улажен.

В 2008 году Dede были проведены несколько хирургических операций по удалению кожных наростов. Он сказал в индонезийском госпитале: “Что я действительно хочу, так это вылечиться и найти работу. А затем, когда-нибудь, кто знает? Я мог бы встретить девушку и жениться.”

Хирургические операции значительно облегчили состояние больного. За 9 месяцев у Dede было удалено более шести килограммов наростов и назначена дорогостоящая антивирусная терапия. Он опять мог пользоваться руками и даже писать.