Суспензия 2. Альбендазол-суспензия

Суспензия ВАП-2

ТУ 1-595-5-399-2005 с изм. 1-2.

Суспензия ВАП-2 необходима для получения антифрикционного покрытия ВАП-2, используемого в узлах трения скольжения для уменьшения коэффициента трения, уменьшения износа, улучшения прирабатываемости рабочих поверхностей, устранения задиров и схватывания в узлах трения, защиты вибронагруженных сочленений сет фретинга.

Суспензия ВАП-2 представляет собой пленкообразующий состав в виде раствора антифрикционных и износостойких наполнителей в эпоксидном связующем

Антифрикционная суспензия ВАП-2 наносятся на поверхности деталей и в узлы, которые работают с трением или подвержены коррозии. Нанесенные на поверхность образуют пленку, содержащую смолы и различные вещества – молибденит, графит и т д.

Суспензия ВАП-2 - это пленка из эпоксидки ЭП-074 с высокоочищенным молибденом.

Суспензия ВАП-2 повышает антифрикционные свойства деталей, работающие с минеральными маслами, на керосиновом топливе при рабочей температуре этого масла от -60 до 300 градусов.

Шероховатость поверхности деталей под покрытие и контактирующей с ним, должна быть не более 1,25 R а. Для получения максимального ресурса работы шероховатость поверхности деталей, работающих с покрытиями, должна быть не более 0,63 мкм по параметру R а. .

Суспензию ВАП-2 необходимо наносить на специально подготовленную поверхность. Способ подготовки зависит от материала детали и условий эксплуатации узла трения.

Поверхность после подготовки должна быть матовой без следов предыдущей механической обработки.

Основной способ подготовки поверхности под покрытие является струйная обработка электрокорундом в герметичном аппарате при давлении воздуха (3-4) атм. Зернистость электрокорунда должна быть не более 0,16мм. Сжатый воздух должен соответствовать требованиям ГОСТ 9.010-80.

Перед нанесением покрытий детали, обработанные в соответствии с разделами 2,3 обезжирить нефрасом с добавлением антистатической присадки «Сигбол», выдержать на воздухе (15-30) мин, затем обезжирить смесью растворителей:

Ацетон -30% (объемные)

Этилцеллозольв – 30%

Ортоксилол – 40%

Выдержать детали на воздухе 30 минут.

Перед применением тщательно перемешать суспензию ВАП-2.

Способ нанесения: окунанием, кистью, наливом, краскопультом (воздух должен соответствовать требованиям ГОСТ 9.010-80, давление воздуха 2,5-3,0 атм)

Нанести последовательно необходимое количество слоев суспензии до требуемой толщины покрытия. Толщина одного слоя не должна превышать 30 мкм для обеспечения оптимальных физико-механических характеристик покрытия.

Разрешается наносить суспензию на детали, нагретые до 50 0 С.

Выдержать детали с нанесенным слоем покрытия при т-ре (18-35) 0 С в течении 1 ч, затем загрузить детали в сушильную камеру при т-ре не выше 50 0 С, окончательное формирование покрытия проводить при температуре (205±5) 0 С в течении 1ч.

Допускается увеличение толщины покрытия повторным его нанесением на деталь с покрытием, сформированным при (205±5) 0 С.

Для получения требуемой толщины покрытия суспензию разбавлять смесью растворителей.

Изготавливается на основе дисульфида молибдена и эпоксидного лака

Технические характеристики суспензии ВАП-2:

Среди популярных и эффективных препаратов в ветеринарии является Альбендазол. Выпускают средство в форме таблеток, порошка, геля и суспензии для прерорального применения в разных концентрациях главного действующего вещества, которым выступает альбендазол. К вспомогательным компонентам относятся этиловый спирт, водорастворимая метилцеллюлоза, лимонная кислота, дистиллированная вода.

Инструкция по применению (дозировка)

Альбендазол-суспензия 2,5% является антигельминтным препаратом широкого спектра действия. Действующее вещество активно в отношении многих видов гельминтов и их личинок. По степени воздействия на организм альбендазол относят к малоопасным веществам, поэтому он хорошо переносится животными и не оказывает гепатотоксического воздействия на организм домашних питомцев.

Альбендазол предназначен для лечения и профилактики таких заболеваний, как нематодоз, трематодоз и цестодоз, в том числе буностомоз, коопериоз, гемонхоз, нематодироз, эзофагосгомоз, остертагиоз, стронгилоидоз, трихостронгилез, хабертиоз, диктиокаулез, протостронгилез, мюллериоз, мониезиоз, авителлиноз и хронический фасциолез у крупного рогатого скота, лошадей, коз, овец, телят, пушных зверей, птицы, а также собак и кошек. При этом для лечения крупного и мелкого рогатого скота используют Альбендазол 7,5% и 10% концентрации, а для кошек и собак - 2,5% суспензию.

Дозировка рассчитывается, исходя из массы тела животного, а также вида гельминтоза, и составляет от 1 мл до 3 мл средства на каждые 10 кг массы тела животного.

Так, для крупного рогатого скота одноразовая доза составляет 1,0-2,0 мл/10 кг массы тела, для овец и коз - 0,7-1,0 мл; для свиней - 1,3 мл; для кур - 1,3 мл; для собак и котов - 3,0 мл.

Вводят препарат однократно индивидуально с помощью шприц-дозатора, или групповым способом вместе с едой или питьем, при хронических гельминтозах двукратно с интервалом в 2 недели.

Не проводят антигельминтную терапию самкам в течение первого месяца после их осеменения.

Забой животных на мясо разрешается через 7-10 суток после последнего применения препарата, птицы - через двое суток, при этом внутренние органы (печень, легкие, сердце) используют не ранее, чем через 35 суток. Молоко к употреблению допускается через 2 дня после лечения.

Альбендазол выпускают в стеклянных флаконах (по 100 мл), укупоренных резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками, а также в литровых полимерных бутылках, закрытых пластмассовыми крышками с контролем первого вскрытия. Срок годности до вскрытия средства - 2 года с даты производства, после вскрытия хранению лекарство не подлежит, его сразу необходимо использовать.

Хранят препарат в недоступном для детей и животных месте, оберегая от попадания прямых солнечных лучей и влаги, при температуре от 2 до 15 градусов.

При хранении допускается расслоение суспензии, однако после взбалтывания жидкость должна становиться однородной, без примесей, сохраняя цвет (от белого до светло-серого).

Аналоги

Кроме Альбендазола в ветеринарной медицине для лечения гельминтозов также используют Фебендазол и Оксфендазол. Среди популярных противогельминтных препаратов - Гельмимакс, Мильбемакс, Дехинел, Дорамек и многие другие.

НАЗНАЧЕНИЕ

• обработка инфицированных корневых каналов постоянных зубов;
• лечение труднопроходимых, а также проблемных каналов зубов;
• непрямая изоляция пульпы для глубоких полостей;
• прямое защитное покрытие пульпы гидроокисью кальция,а также в качестве лечебной кальцийсодержащей прокладки в глубоких полостях;
• лечение каналов молочных зубов и зубов с несформированными корнями;
• пломбирование корневых каналов зубов при восстановлении перфораций и трещин;
• лечение пульпитов зубов биологическим методом с сохpaнением коpневой пульпы;
• пломбиpование кaнaлов пpи гpaнулиpующих и гpaнулемaтозных пеpиодонтитaх;
• лечение пародонтитов, гингивитов (в качестве сильного бактерицидного средства);
• поэтaпная и неоднокpaтная обработка в случaе знaчительной aктивности микpофлоpы для полного создaния стеpильной сpеды в дентине.

СОСТАВ И ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА

Стоматологический набор «Кальцесепт» представляет собой высокодисперсные стерильные пасты-суспензии:

• суспензия №1 содержит в изотоническом растворе гидроокись кальция (41%), рентгеноконтрастный компонент - сульфат бария (не менее 8%);
• суспензия №2 содержит в изотоническом растворе гидроокись кальция (41%), сульфат бария (не менее 8%) и добавку с ионами меди, бактерицидную по отношению ко всем видам микроорганизмов.

Суспензии изготовлены по специальной технологии получения высокодисперсных стабилизированных систем. Высокая щелочность суспензий (рН 12,4) обеспечивает стерильность в области контакта и стимулирует образование костной ткани. Бактерицидное действие высокодисперсной гидроокиси кальция (суспензия № 1) обусловлено щелочным протеолизом и омылением микроорганизмов. Гидроокись кальция стимулирует образование минерализованной ткани пpи пеpеломaх коpней зубов и применяется с целью консолидaции обломков или их инкaпсуляции и для воссоздaния ноpмaльной стpуктуpы кости в облaсти тpaвмы, а также пpи зaкpытии случaйных пеpфоpaций в коpонковой чaсти зубов, в облaсти бифуpкaции и тpифуpкaции и нa любом уpовне коpневого кaнaлa. Пpи пломбиpовaнии кaнaлов пaстой пpоисходит полное зaпечaтывaние веpхушки коpня зa счет стимуляции слоя цементоблaстов. Этот пpоцесс окончaтельно зaвеpшaется в течение 8-12 месяцев. При глубоком кариесе, когдa пульпa paсположенa слишком близко и имеется большое количество инфициpовaнного paзмягченного дентинa, aппликaция стеpильного гидpоокиси кaльция нa 6-8 недель непосpедственно нa поpaженный дентин приводит к обpaзовaнию зaщитного дентинового слоя в ответ нa paздpaжитель (гидроокись кальция) со стоpоны пульпы.

Антибактериальное действие ионов меди (суспензия № 2) значительно выше. Ионы меди способны соединяться с серой аминокислот с разрушением белковых клеток и образованием труднорастворимого сульфида меди, воздействовать на процесс переноса кислорода анаэробных микроорганизмов. При этом образуется легкорастворимое соединение (сульфат меди), диссоциирующее с образованием ионов меди, способных разрушать аэробные и анаэробные микроорганизмы путем извлечения из них серы. Образующийся труднорастворимый сульфид меди постоянно регенерируется в активную субстанцию (сульфат меди).

ФОРМА ВЫПУСКА

Суспензия № 1 2,5 мл

Суспензия № 2 2,5 мл

Состав и форма выпуска

Представляет собой слегка расслаивающуюся жидкость, от белого до кремового цвета, слабого специфического запаха. В 1 мл препарата содержится 0,025 г альбендазола и наполнителей до 1 мл. Выпускают в пластиковых флаконах по 50, 100, 1000 мл и канистрах по 5 и 10 л.

Фармакологическое действие

Препарат обладает выраженным антигельминтным действием против нематод (как половозрелых, так и незрелых форм), цестод и трематод (только половозрелых). Механизм действия лекарственного средства заключается в нарушении углеводного обмена и микротубулярной функции гельминтов, что приводит к их гибели и выделению из организма животного.

Показания

Применяют для дегельминтизации КРС, овец, коз и диких жвачных животных при фасциолезе, мониезиозе, гемонхозе, трихостронгилезе, буностомозе, стронгилоидозе, нематодирозе, хабертиозе, коопериозе, диктиокаулезе, хиостронгилезе, цистокаулезе, мюллериозе; лошадей при параскариозе, оксиурозе, стронгилятозах и стронгилоидозе; свиней при аскариозе, метастронгилезе, эзофагостомозе; птиц при аскаридиозе, гетеракидозе.

Дозы и способ применения

Суспензию задают внутрь индивидуально или групповым методом, однократно, вместе с кормом, без предварительного голодания. КРС и диким жвачным: при нематодозах в дозе 0,3 мл/кг м.ж., при фасциолезе и дикроцелиозе в дозе 0,4 мл/кг м.ж.. Овцам, козам: в дозе 0,2 мл/кг м.ж., при фасциолезе, дикроцелиозе в дозе 0,3 мл/кг м.ж.. Свиньям: в дозе 0,2-0,4 мл/кг м.ж.. Лошадям: в дозе 0,3 мл/кг м.ж.. Птице: в дозе 0,2 мл/кг массы птицы.
При групповом способе применения суспензии рассчитанную дозу препарата смешивают с концентрированным кормом (из расчета корма на одно животное): для лошадей и крупного рогатого скота  0,5-1,0 кг; для овец, коз и свиней  150-200 г; для птиц  50 г. Полученную лекарственную смесь засыпают в кормушки на группу 10-100 животных, обеспечив к ним свободный подход.

Побочные действия

Препарат в терапевтических дозах не оказывает видимого побочного действия. Обладает эмбриотоксическим и тератогенным действием.

Противопоказания

Препарат не разрешается применять при остром фасциолезе, во время случного периода, самкам в первую треть беременности, дойным и истощенным животным. В случае проявления побочных действий (угнетение, рвота, диарея) назначают препараты кальция, антигистаминные и симптоматические средства.

Особые указания

Убой крупного рогатого скота, овец и коз на мясо разрешается через 14 дней, лошадей, свиней и птицы - через 7 дней после дегельминтизации. Молоко от дойных животных и яйца от кур-несушек в течение четырех дней после дегельминтизации запрещается использовать для пищевых целей. Они могут быть использованы после термической обработки на корм животным. В случае вынужденного убоя ранее этого срока, мясо может быть использовано на корм плотоядным животным или для производства мясокостной муки.

Условия хранения

Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не ниже 0 и не выше +25 °С. Срок годности - 3 года.

Форма выпуска

суспензия ректальная

Владелец/регистратор

Dr. FALK PHARMA, GmbH

Международная классификация болезней (МКБ-10)

Фармакологическая группа

Препарат с противовоспалительным действием, применяемый для лечения болезни Крона и НЯК

Фармакологическое действие

Препарат для ректального применения. Обладает местным противовоспалительным действием, обусловленным ингибированием нейтрофильной липооксигеназы и синтеза простагландинов и лейкотриенов. Замедляет миграцию, дегрануляцию, фагоцитоз нейтрофилов, а также секрецию иммуноглобулинов лимфоцитами.

Обладает антибактериальным действием в отношении кишечной палочки и некоторых кокков.

Оказывает антиоксидантное действие за счет способности связываться со свободными кислородными радикалами и разрушать их.

Важно учитывать, что месалазин обладает только местным противовоспалительным действием, поскольку месалазин действует локально в эпителиальном и субмукозном слое слизистой оболочки толстой кишки. Поэтому, показатели системной биодоступности и концентрации месалазина в плазме не важны в плане его терапевтической эффективности, а служат, скорее, факторами оценки его безопасности.

Фармакокинетика

Всасывание

Наибольшая абсорбция месалазина происходит в прямой и ободочной кишке.

Метаболизм

Месалазин подвергается пресистемному метаболизму в слизистой оболочке кишечника и системному метаболизму в печени с образованием фармакологически неактивного метаболита N-ацетил-5-аминосалициловой кислоты (N-Ац-5-АСК). Характер ацетилирования не зависит от ацетилирующего фенотипа больного. В небольшой степени ацетилирование может осуществляться за счет действия бактериальной микрофлоры толстой кишки. Связь с белками плазмы месалазина и N-Ац-5-АСК составляет соответственно 43% и 78%.

Выведение

Месалазин и его метаболит N-Ац-5-АСК выводятся через кишечник (основная часть > 90%), почками выводится до 7% (0.6% от общей дозы выводится в виде месалазина и до 6.3% - в виде метаболита N-Ац-5-АСК), степень выведения препарата с желчью минимальна.

Показания

Обострение дистальных форм язвенного колита средней и легкой степеней тяжести;

Поддержание ремиссии дистальных форм язвенного колита (длительная терапия).

Противопоказания

Заболевания крови;

Язвенная болезнь желудка в фазе обострения;

Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;

Геморрагический диатез;

Тяжелая почечная недостаточность;

Тяжелая печеночная недостаточность;

Дефицит глюкозо-6- фосфатдегидрогеназы;

Период лактации;

Последние 4 недели беременности;

Детский возраст до 12 лет;

Повышенная чувствительность к компонентам препарата;

Повышенная чувствительность к салициловой кислоте и ее производным.

С осторожностью применять при заболеваниях легких, в т.ч. при бронхиальной астме.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: очень часто (<1/10): ощущение дискомфорта в брюшной полости; часто (<1/100) - дискомфорт в области анального отверстия, раздражение в области применения, болезненные позывы к опорожнению кишечника; редко (<1/1000) - боль в животе, диарея, вздутие живота, тошнота и рвота.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко (<1/10 000) - изменения функциональных параметров печени (повышение уровня трансаминаз и параметров холестаза), гепатит, холестатический гепатит.

Со стороны нервной системы: редко (< 1/1000) - головная боль, головокружение; очень редко (<1/10 000) - онемение и покалывание в кистях и стопах (периферическая невропатия).

Со стороны крови и лимфатической системы: очень редко (<1/10 000) - лихорадка, боль в горле, недомогание связанные с нарушением количества клеток крови, апластическая анемия, агранулоцитоз, панцитопения, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения.

Cо стороны иммунной системы: очень редко (<1/10 000) - аллергическая экзантема, лекарственная лихорадка, бронхоспазм, пери- и миокардит, острый панкреатит, аллергический альвеолит, системная красная волчанка, панколит.

Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко (<1/10 000) - алопеция.

Со стороны костно-мышечной системы: очень редко (<1/10 000) - миалгия, артралгия.

Со стороны мочевыделительной системы: очень редко (<1/10 000) - нарушения функции почек, в т.ч. острый и хронический интерстициальный нефрит, почечная недостаточность.

Со стороны репродуктивной системы: очень редко (<1/10 000) - угнетение образования сперматозоидов (восстанавливается после прекращения применения препарата).

Пациент должен обратиться к врачу, если любая из указанных побочных реакций протекает тяжело, либо если возникли какие-либо другие побочные реакции.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, слабость, сонливость.

Лечение: симптоматическая терапия.

Особые указания

Перед началом лечения и в процессе его проведения по усмотрению лечащего врача необходимо определять параметры функционального состояния печени (такие как активность АЛТ или ACT). Проведение контроля рекомендуется обычно через 14 дней после начала лечения, затем еще 2-3 раза с интервалом в 4 недели. Если результаты анализов оказываются нормальными, контрольные исследования следует проводить каждые 3 месяца. Если отмечается появление дополнительных симптомов, контрольные исследования необходимо выполнять немедленно.

Содержимое контейнера находится под высоким давлением. Баллон не следует подвергать воздействию солнечного света и нагревать до температуры более 50°С. Вскрывать и прокалывать баллон, а также сжигать пустые использованные баллоны недопустимо. Не использовать вблизи открытого огня или раскаленных предметов.

При госпитализации или консультациях пациент должен информировать врача о применении Салофалька.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Воздействия препарата на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами не зарегистрировано.

При почечной недостаточности

Противопоказан при тяжелой почечной недостаточности.

При нарушении функций печени

Противопоказан при тяжелой печеночной недостаточности.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности, подозрении на беременность, планировании беременности, при грудном вскармливании пациентам следует проконсультироваться с лечащим врачом.

Противопоказано применение в последние 4 недели беременности. Салофальк следует применять при беременности только в тех случаях, когда потенциальная польза терапии для матери превышает возможный риск для плода.

Не следует применять препарат в период грудного вскармливания, т.к. активное вещество и его метаболиты могут выделяться с грудным молоком. При необходимости назначения Салофалька в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Лекарственное взаимодействие

Большинство из возможного лекарственного взаимодействия основано на теоретических предпосылках.

При одновременном применении препарата с антикогулянтами непрямого действия возможно усиление их эффекта: возрастание риска желудочно-кишечных кровотечений.

При одновременном применении с ГКС возможно усиление нежелательных реакций со стороны желудка.

При одновременном применении с препаратами сульфонилмочевины возможно усиление гипогликемического эффекта.

При одновременном применении с метотрексатом возможно увеличение токсического действия метотрексата.

При одновременном применении с пробенецидом, сульфинпиразоном возможно уменьшение выведения мочевой кислоты.

При одновременном применении со спиронолактоном, фуросемидом возможно ослабление диуретического эффекта.

При одновременно применении с рифампицином возможно ослабление туберкулостатического эффекта.

У пациентов, которые одновременно получают лечение азатиоприном или меркаптопурином, следует помнить о возможном усилении миелосупрессивного эффекта азатиоприна и меркаптопурина.

Способ применения

Препарат применяется ректально.

Взрослым и детям старше 12 лет препарат обычно назначают 1 раз/сут перед сном (1 доза соответствует 2 аппликациям/нажатиям). Если такой объем пены пациенту трудно удержать в прямой кишке, препарат следует вводить в два этапа: один раз на ночь, и еще один раз - ночью либо рано утром (после дефекации).

Продолжительность курса лечения подбирается врачом индивидуально. Как правило, обострение легких форм язвенного колита может быть купировано в течение 4-6 недель. По истечении этого срока врач решает вопрос о назначении месалазина для приема внутрь в качестве поддерживающей терапии.

Терапевтический эффект достигается при регулярном применении препарата.

Правила введения препарата

В момент введения необходимо, чтобы препарат Салофальк пена ректальная был комнатной температуры (20-25°С).

1. Плотно установить аппликатор на головку баллона.

2. Встряхивать баллон в течение 20 сек для перемешивания его содержимого.

3. При первом использовании: удалить защитный язычок с основания дозирующей головки.

4. Повернуть колпачок, чтобы полукруглый вырез на предохранительном кольце оказался на одной линии с насадкой.

5. Поместить указательный палец на колпачок и перевернуть баллон вверх дном.

6. Ввести аппликатор в прямую кишку как можно глубже. Лучше всего при этом поставить ногу на стул или табурет. Для того, чтобы ввести первую часть дозы/аппликацию препарата, нажать на колпачок до упора и медленно отпустить. Чтобы ввести вторую часть дозы/ аппликацию препарата, снова нажать на колпачок и медленно отпустить. Подождать 10-15 сек, затем медленно извлечь аппликатор из прямой кишки.

7. После введения пены, удалить аппликатор и выбросить его, упаковав в пластиковый пакет. Для каждого нового введения дозы препарата, следует использовать новый аппликатор.

8. После процедуры вымыть руки. Пациент не должен опорожнять кишечник до следующего утра.

Условия хранения и срок годности

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С; не замораживать. Срок годности - 2 года.После вскрытия баллона его следует использовать в течение 12 недель.